一．實(shí)驗(yàn)方法目的：

  實(shí)驗(yàn)采用長(zhǎng)勢(shì)一致剛剛催芽的小麥種子，置于發(fā)芽定植籃中，使用清水以及TCA為培養(yǎng)液，觀察小麥根系在試劑中的生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑轵?yàn)證各類生根促長(zhǎng)藥劑效果。

二．實(shí)驗(yàn)材料與儀器：

  濟(jì)麥22、TCA

廣口錐形瓶、發(fā)芽定植籃、游標(biāo)卡尺、量尺、浸種盆、發(fā)芽紙

三．實(shí)驗(yàn)步驟：

1. 將小麥種子清水浸種5-12h

2. 發(fā)芽床上鋪置3-4張發(fā)芽紙、噴灑清水，將浸種后的小麥腹溝朝下保持一定間隔的放置在發(fā)芽紙上（防止個(gè)別種子霉變影響全部），并在小麥上鋪放1-2層濕潤(rùn)的發(fā)芽紙，以待小麥根系長(zhǎng)出。

3. 配置最適濃度的生根促長(zhǎng)液，TCA  3ppm  5ppm  10ppm ，以清水為對(duì)照。

4. 將待測(cè)液倒入廣口錐形瓶中，選取長(zhǎng)勢(shì)一致的種子放入發(fā)芽定植籃（5粒），再將定植籃放置到錐形瓶上，使種子根系浸沒待測(cè)液中，重復(fù)三次。

5. 每天觀察根系生長(zhǎng)情況，拍照記錄。第七天將小麥取出測(cè)量根長(zhǎng)、跟粗、根數(shù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束。

四.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：

（2022.7.6）

（2022.7.11）

 五：數(shù)據(jù)處理：

數(shù)據(jù)經(jīng)Excel初步處理后，導(dǎo)入SPSS 26進(jìn)行LSD單因素方差分析。

注：1為CK、2為TCA 3ppm、3為TCA 5ppm、4為TCA 10ppm

六：結(jié)果與分析

經(jīng)SPSS，LDS單因素方差分析，使用10ppm的TCA處理的小麥種子，與CK處理的差異顯著性為0.014，小于0.05，則可得10ppm的TCA處理的小麥平均主根長(zhǎng)度要顯著長(zhǎng)于使用CK處理的種子。而對(duì)于平均主根數(shù)量來說，5ppm的TCA以及10ppm的TCA處理與CK處理的差異顯著性為0.032，小于0.05，可得出經(jīng)過此處理的種子的平均主根數(shù)要顯著多于CK。

綜上所述，可以推測(cè)10ppm的TCA有促進(jìn)根部伸長(zhǎng)和促進(jìn)初生根數(shù)量增多的效果。因樣本容量不夠龐大，無(wú)法確定是否有其他因素影響，故現(xiàn)階段結(jié)論僅為推測(cè)，若要證實(shí)結(jié)論還需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支撐。