一．實驗方法目的：

  實驗采用長勢一致剛剛催芽的小麥種子，置于發(fā)芽定植籃中，使用清水以及TCA®為培養(yǎng)液，觀察小麥根系在試劑中的生長。實驗?zāi)康臑轵炞C各類生根促長藥劑效果。

二．實驗材料與儀器：

  濟麥22、TCA®

廣口錐形瓶、發(fā)芽定植籃、游標(biāo)卡尺、量尺、浸種盆、發(fā)芽紙

三．實驗步驟：

1. 將小麥種子清水浸種5-12h

2. 發(fā)芽床上鋪置3-4張發(fā)芽紙、噴灑清水，將浸種后的小麥腹溝朝下保持一定間隔的放置在發(fā)芽紙上（防止個別種子霉變影響全部），并在小麥上鋪放1-2層濕潤的發(fā)芽紙，以待小麥根系長出。

3. 配置最適濃度的生根促長液，TCA ® 3ppm  5ppm  10ppm ，以清水為對照。

4. 將待測液倒入廣口錐形瓶中，選取長勢一致的種子放入發(fā)芽定植籃（5粒），再將定植籃放置到錐形瓶上，使種子根系浸沒待測液中，重復(fù)三次。

5. 每天觀察根系生長情況，拍照記錄。第七天將小麥取出測量根長、跟粗、根數(shù)，實驗結(jié)束。

四.實驗數(shù)據(jù)：

（2022.7.6）

（2022.7.11）

 五：數(shù)據(jù)處理：

數(shù)據(jù)經(jīng)Excel初步處理后，導(dǎo)入SPSS 26進行LSD單因素方差分析。

注：1為CK、2為TCA ®3ppm、3為TCA® 5ppm、4為TCA® 10ppm

六：結(jié)果與分析

經(jīng)SPSS，LDS單因素方差分析，使用10ppm的TCA®處理的小麥種子，與CK處理的差異顯著性為0.014，小于0.05，則可得10ppm的TCA®處理的小麥平均主根長度要顯著長于使用CK處理的種子。而對于平均主根數(shù)量來說，5ppm的TCA®以及10ppm的TCA®處理與CK處理的差異顯著性為0.032，小于0.05，可得出經(jīng)過此處理的種子的平均主根數(shù)要顯著多于CK。

綜上所述，可以推測10ppm的TCA®有促進根部伸長和促進初生根數(shù)量增多的效果。因樣本容量不夠龐大，無法確定是否有其他因素影響，故現(xiàn)階段結(jié)論僅為推測，若要證實結(jié)論還需進一步的實驗結(jié)果支撐。